La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este jueves el uso de emergencia de un nuevo medicamento contra el covid-19.

Según informó en un comunicado, se trata de "la asociación de los anticuerpos banlavimabe y etesevimabe", que son producidos por la farmacéutica brasileña Eli Lilly.

Según la agencia, el banlanivimabe y el etesevimabe son sustancias producidas en laboratorio que, inyectadas en el organismo, actúan el resto de anticuerpos presentes en el cuerpo humano, identificando y neutralizando agentes invasores nocivos a la salud.

Administrados juntos, en una única dosis, los dos anticuerpos están indicados para tratar el covid-19 en las formas "leve y moderada, en adultos y niños con 12 años o más y que pesen por lo menos 40 kilos", según la Anvisa.

La agencia estatal señaló que la asociación no debe usarse en pacientes que ya estén hospitalizados con covid-19 o que necesiten oxígeno o ventilación mecánica en sus tratamientos.

Además, el medicamento no podrá ser adquirido en farmacias; la autorización de la Anvisa es que lo usen los hospitales.

Este el tercer medicamento autorizado por la agencia para tratar a pacientes con covid-19: en marzo se aprobó el registro del antiviral Remdesivir y en abril el Regn-Cov2, una combinación de casirivimabe e imdevimabe.

Fuente: Sputnik