Las autoridades sanitarias de Eslovenia tomaron la decisión de suspender el uso de la vacuna anticovid desarrollada por la Universidad de Oxford y la empresa farmacéutica multinacional AstraZeneca hasta que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) pronuncie su dictamen sobre la seguridad de ese fármaco, declaró el ministro de Salud esloveno, Janez Poklukar.

Debido a las dudas que rodean la vacuna AstraZeneca –los casos de coágulos sanguíneos detectados en las personas que se habían vacunado con ese fármaco– las autoridades eslovenas solicitaron a un grupo de expertos que examinara en detalle la situación acerca del medicamento, dijo Poklukar, citado en la cuenta de Twitter del Gabinete de Ministros.

A pesar de que el grupo no se pronunció en contra de continuar la vacunación, "como precaución, sugiere suspender provisionalmente la vacunación con AstraZeneca. Al menos hasta la decisión final de la EMA", señala otro tuit.

El ministro precisó que todos los ciudadanos eslovenos que deseaban vacunarse con la vacuna de AstraZeneca pueden también esperar hasta el dictamen de la EMA o recibir otro fármaco anticovid.

España, Austria, Dinamarca, Estonia, Letonia, Lituania, Luxemburgo, Noruega, los Países Bajos, Italia, Alemania, Francia y otras naciones detuvieron el uso de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca después de que se detectara una treintena de casos de coágulos sanguíneos en las personas que se habían inoculado con ese medicamento, e incluso la muerte por trombosis de una paciente vacunada.

AstraZeneca ha defendido su vacuna señalando que el número de casos de trombos en los inoculados con el fármaco es "significativamente menor de lo que se podría esperar".

A su vez, la EMA comunicó que investigará todos los incidentes en detalle para determinar si la vacuna podría provocarlos. También confirmó que durante la investigación, el regulador parte de que los beneficios de la vacuna AstraZeneca superan los riesgos relacionados con el fármaco.

Una reunión extraordinaria de la EMA con respecto a la situación acerca del fármaco se celebrará el próximo 18 de marzo.

Fuente: Sputnik