El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires fue elegido para coordinar el Ensayo Clínico de la Vacuna CUREVAC-004 contra el coronavirus (Covid-19). Dicho antídoto actúa con la misma tecnología que la de los laboratorios de Pfizer y Moderna, y será probada en 9.000 voluntarios Argentinos.

Las pruebas se realizarán básicamente en Hospitales Públicos y privados de la Provincia de Buenos Aires, y también se sumarán dos centros, uno en Rosario y otro en la Ciudad Autónoma de Buenos Aireas. Laboratorios BAYER, el gigante de la industria farmacéutica mundial, tendrá a su cargo la farmacovigilancia de la nueva vacuna.

CureVac es un laboratorio alemán que trabaja en la tecnología de ARN Mensajero desde hace más de 20 años. Está reconocido como el centro de estudio con más trayectoria en este tipo de desarrollos. Tras el inicio de la pandemia del Covid-19 se abocó a trabajar en una vacuna específica para este virus, con el apoyo del gobierno alemán y la Comunidad Económica Europea.

 

Habiendo pasado exitosamente las Fases 1 y 2. En este momento está realizando los Ensayos Clínicos de la Fase 3 en: Alemania, Holanda, Bélgica, México, Colombia, Panamá y Perú.

Y ahora, con la coordinación del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, también lo hará en Argentina. Es importante destacar que, una vez aprobada esta etapa y puesta en el mercado la Vacuna CureVac 004, la farmacovigilancia estará a cargo de Laboratorios Bayer quien reconoce la excelencia de este producto y sumará toda su experiencia y estructura internacional para convertirlo en un caso de éxito.

¿Cómo funciona la vacuna?

La vacuna de CureVac se desarrolló siguiendo el principio de ARN Mensajero. Esto significa que el Acido Ribonucleico transfiere el código genético procedente del ADN del núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, la parte de la célula que se encuentra entre el núcleo y la membrana plasmática.

En el citoplasma se descifra la información para que el cuerpo humano produzca la proteína del virus, que desencadena la reacción inmunológica para protegerse de él. Esta vacuna, basada en información genética, transporta las instrucciones para que las células del cuerpo humano fabriquen el antígeno que activa al sistema inmunitario y el organismo humano produce anticuerpos y células T para combatir el SARS COV2 en caso de infección. Así se consigue la inmunidad.

¿Dónde se realizará el ensayo clínico en Argentina?

A partir de este lunes 8 de marzo, comenzará la inscripción de los voluntarios.

La coordinación general del Estudio está a cargo del Hospital Evita Pueblo de Berazategui. Participan los Hospitales Provinciales: 

Berazategui

Evita Pueblo TE. 7713-0505 7713-0550 / heraldensayo@gmail.com /www.evitapueblo.com.ar

General Rodríguez

Vicente López y Planes quieroservoluntariorodriguez@gmail.com

Tres de Febrero

Dr. Ramón Carrillo Cel.: 11 6007-4722 – cvequio@gmail.com Además están comprometidos:

Quilmes

IICQ Instituto de Investigaciones Clínicas Quilmes Cel.: 11 4142 1247 / contacto@iicquilmes.com.ar

Mar del Plata

Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata Tel.: 54 223 4963224 § San Martín - Corporación Médica San Martín Tel.: 11 4754 7500

Zárate

Centro de Investigaciones Clínicas Zarate Tel: 03487-15-692303 / info@vacunacovidzarate.org / www.vacunacovidzarate.com

Rosario

Sanitario Parque

Tel.: 0341 420 0222 / 0341 420 0230

Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Fundación CENIT para la Investigación Tel. +54 (11) 6009 1205 El objetivo es reclutar 9.000 voluntarios, mayores de edad sin preexistencias. El plazo de reclutamiento es de 30 días.

Quiénes pueden sumarse a las pruebas

Cada Hospital o Centro de Salud tendrá un call center, con su página web e incluso atención presencial para que los voluntarios puedan inscribirse.

Condiciones para ser voluntario

• Puede ser cualquier persona mayor de edad, que no esté bajo tratamiento oncológico o inmunodeprimido.
• Las mujeres, no deben estar embarazadas y no pensar estarlo en el próximo año.
• Tampoco pueden estar en período de lactancia.
• Es importante destacar el compromiso que CureVac tiene para con todos sus Voluntarios.
• El mismo especifica que -si durante el Ensayo Clínico- quedase demostrada la eficacia de la vacuna se suspenderá el Testeo Ciego y todos los Voluntarios que recibieron placebo tendrán derecho a ser vacunados por CureVac.

"En conclusión estamos siendo testigos de una nueva era en materia sanitaria. El 3ª milenio nos pone el desafío de combinar ciencia, tecnología y humanismo para hacer frente a una situación inimaginada hasta el momento", informan desde la empresa.