La Comisión Europea (CE) concedió este viernes un permiso para aplicar la tercera adaptación de la vacuna anticovid BioNTech-Pfizer, conocida por su nombre comercial Comirnaty, contra las nuevas variantes de la enfermedad.

"La Comisión ha autorizado hoy la vacuna contra la covid-19 Comirnaty 'XBB.1.5', desarrollada por BioNTech-Pfizer. Esta vacuna marca otro hito importante en la lucha contra la enfermedad. Es la tercera adaptación de esta vacuna para responder a las nuevas variantes de la covid", resalta el comunicado de la CE.

El organismo precisa que el fármaco está autorizado para adultos, niños y lactantes de más de seis meses, mientras que los adultos y los niños a partir de 5 años que necesiten vacunación deben recibir una dosis única, independientemente de su historial de vacunación contra el coronavirus, según recomienda la Agencia Europea de Medicamentos y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades.

"La autorización se concede tras una evaluación rigurosa por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en el marco del mecanismo de evaluación acelerada. La Comisión autorizó esta vacuna adaptada mediante un procedimiento acelerado para dar tiempo a los Estados miembros para preparar sus campañas de vacunación otoño-invierno" boreal, detalla la nota.

BioNTech-Pfizer desarrolló este inmunizante para combatir la cepa XBB.1.5 de la variante ómicron, aclara el texto. Está previsto que la vacuna "aumente la amplitud de la inmunidad frente a las variantes dominantes y emergentes actuales".

"Celebro esta oportuna autorización de la vacuna actualizada contra la covid, que es más eficaz contra las nuevas variantes en circulación. La covid-19 circulará en paralelo a la gripe estacional durante la próxima temporada de otoño e invierno, y tenemos que estar preparados", declaró la comisaria responsable de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, citada en el comunicado.

Fuente: Sputnik